工作职责：

1、参与企业原创新药I、II、III期临床试验的方案撰写、组织与实施工作；

2、参与新药上市后临床研究的组织与实施工作；

3、协助新药注册申报工作。

任职资格：

1、医学或药学相关专业本科以上学历，医药学双背景或具有新药临床试验研究工作经历者优先；

2、在肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病领域有过相关研究经历者优先；

3、熟知中国及国际新药临床研究技术指导原则，熟悉药品注册管理办法和规范；（应届毕业生可适当放宽）

4、具有较强的试验研究分析、总结及报告撰写能力；

5、具有较强的专业英语阅读和写作能力；

6、具有良好的人际交流与沟通能力。

工作职责：

1、跟踪国内外最新的临床试验相关的法律、法规和指南；

2、按照公司SOPs、ICH-GCP及国家相关法律法规，独立对临床研究项目组的工作进行质量控制、完成相应的报告和记录；

3、协助临床QA经理开展公司临床研究的基础培训工作，包括GCP基础培训、SOPs培训、及相应培训材料撰写、PPT制作；

4、在临床QA经理的指导下完成监管部门视察的准备工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，医药学相关专业（临床医学、药学、护理学等）；

2、1年以上肿瘤项目临床研究经验，有项目管理、质量管理经验者优先；

3、同时具备I、III期项目经验者优先；

4、具备良好的法规意识和质量意识熟悉国内外临床试验相关的法规和指南；

5、具备良好的逻辑能力和沟通能力；

6、熟练使用MicroSoft办公软件；

7、能适应国内短期出差。

工作职责：

1、负责从医学角度对在研究产品提供医学专业支持及科学解读；结合相关产品及疾病领域最新医学信息，协助产品定位和临床开发的医学策略；负责为公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定提供依据；

2、跟医院合作，进行相关研究，发表文章。

任职资格：

1、博士学历，临床医学专业，年龄34岁以下，并以第一作者在相关领域的国际学术期刊上发表过研究论文(IF＞3)，具有肿瘤学、免疫学或生物信息学研究经验的优先；

2、参与临床相关的药理学研究，参与公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定：

3、协调医院研究者，进行相关研究，发表文章；

4、优秀的英语写作能力，英语过六级，善于查阅文献及总结，分析工作中存在的问题；

5、责任心强，具有良好的团队写作及管理能力。